Американське управління з контролю за продуктами і ліками (FDA) підкреслює, що ймовірність розвитку синдрому Гієна-Барре після вакцинації дуже мала. Водночас переваги від вакцини значною мірою перевищують можливі потенційні ризики.
У соціальних мережах поширюють інформацію про те, що вакцина від COVID-19 виробника Johnson & Johnson небезпечна, оскільки підвищує ризик виникнення синдрому Гієна-Барре. Користувачі посилаються на звіт американського Управління з контролю за продуктами і ліками (FDA), проте виривають інформацію про синдром Гієна-Барре з контексту і замовчують ключові тези звіту.
Синдром Гієна-Барре – це аутоімунне ураження периферичних нервів, яке супроводжується слабкістю в м’язах і порушенням чутливості. 13 липня на сайті FDA дійсно з’явилося повідомлення про певне підвищення ризику розвитку синдрому Гієна-Барре після вакцини Johnson & Johnson. Однак FDA уточнює, що ймовірність розвитку цього аутоімунного синдрому після вакцинації дуже мала.
«На підставі аналізу бази даних про несприятливі події, пов’язані з вакцинами (VAERS), було отримано 100 попередніх повідомлень про синдром Гієна-Барре після вакцинації щепленням Janssen після введення приблизно 12,5 мільйона доз. З цих повідомлень 95 випадків були серйозними і потребували госпіталізації. Було зареєстровано одне повідомлення про смерть. Щороку в Сполучених Штатах приблизно у 3000-6000 осіб розвивається цей синдром. Більшість людей повністю одужують від цього розладу. (…) Хоча наявні дані свідчать про зв’язок між вакциною Janssen і підвищеним ризиком синдрому Гієна-Барре, їх недостатньо для встановлення причинно-наслідкового зв’язку. Аналогічний сигнал не було виявлено щодо вакцин Moderna і Pfizer-BioNTech», – пише FDA.
«У базі даних VAERS вказано одну можливу смерть реципієнта вакцини Johnson & Johnson від синдрому Гієна-Барре. Але у цього чоловіка, 57-річного жителя штату Делавер, за останні чотири роки також були серцевий напад та інсульт, що викликає питання про те, що призвело до його смерті у квітні», – пише The New York Times.
Також у коментарі The New York Times доктор Стівен Блек, заслужений професор педіатрії в Медичному центрі Дитячої лікарні Цинциннаті підкреслив: «Мене найбільше турбує те, що це посилює недовіру, яка була в людей. Вони скажуть: “Ага, ось бачите, я мав рацію”. Але вони не праві. Ризик досить низький, і для людей, які намагаються прийняти раціональне рішення, це не повинно вплинути на їхнє рішення про вакцинацію».
Синдром Гієна-Барре раніше був пов’язаний з іншими вакцинами, включаючи вакцину проти свинячого грипу 1976 року та інші щеплення проти грипу. Деякі дослідження показали, що ймовірність розвитку синдрому Гієна-Барре від грипу вища, ніж від вакцин проти грипу, які щорічно перевіряються Американськими центрами з контролю і профілактики захворювань на предмет зв’язку з цим захворюванням.
Також Управління з контролю за продуктами і ліками США підкреслює, що оцінило наявну інформацію про вакцину Janssen COVID-19 і вважає, що переваги, які дає застосування вакцини, значною мірою перевищують можливі потенційні ризики.
Автори публікацій у соцмережах не згадують про цю інформацію, яка також представлена у звіті FDA і є ключовою для розуміння співвідношення ризиків і переваг зазначеної вакцини. Противники щеплень також оминають увагою і той факт, що 100 випадків розвитку синдрому Гієна-Барре припадають на 12,5 мільйона вакцинованих людей в США.
