Такі формулювання є нормальними для вакцин, які проходять прискорену процедуру реєстрації.
Користувачі соціальних мереж поширюють інформацію про те, що американське Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA) називає вакцину від компанії Pfizer експериментальною.
До повідомлень прикріплюють скріншот листа, в якому й зазначена така інформація.
«Щодо “вакцини” Pfizer. Американський FDA (Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів та медикаментів – ред.), як виявляється, оцінив субстанцію під публічною назвою «вакцина» від Pfizer як: «Це експериментальна вакцина, не ліцензована ні для яких показань», – пишуть користувачі.
Такий лист дійсно існує і оприлюднений на сайті FDA. Його адресовано представникам Pfizer.
StopFake попросив прокоментувати зміст цього документа біологиню, засновницю науково-популярного ресурсу «Мікроб і я» Олену Лівінську. За її словами, подібна ситуація є цілком очікуваною для засобів, які проходять прискорену процедуру реєстрації.
«У листі пояснюється, чому FDA беруть вакцину Pfizer. Там дійсно пишуть про те, що вона «investigational» («експериментальна», «досліджувана» – ред). Це нормально в ситуації, коли заходів необхідно вживати «тут і зараз». Крім того, в цьому ж документі прописано обґрунтування, чому FDA беруть саме цю вакцину і на яких підставах. Вони посилаються на статтю закону про екстрене використання засобів, коли їхня потенційна користь перевищує наявні ризики», – пояснила біологиня.
Раніше StopFake спростовував інформацію про те, що в ЄС нібито припиняють застосовувати вакцину Pfizer з огляду на велику кількість смертей.
