86% дітей відчували біль в місці ін’єкції після першої дози вакцини Pfizer / BioNTech, після отримання другої дози ця цифра зменшилася до 78,9%. Ця локальна реакція після вакцинації є типовою для багатьох щеплень і не становить небезпеки для здоров’я людини.
У соціальних мережах і на сайтах поширюють інформацію про те, що 86% дітей, на яких випробовували вакцину від коронавірусу Pfizer / BioNTech, мали побічні ефекти. «Як частина вакцинних експериментів дітям у віці від 12 до 15 років вводять укол з послідовностями мРНК: їхні клітини беруться під контроль, і це призводить до того, що вони збовтують спайкові білки в своїй крові», – пишуть автори публікації. При цьому вони посилаються на звіт про вакцину Pfizer / BioNTech, опублікований на сайті американського Управління продовольства і медикаментів – FDA.
Стверджуючи, що 86% дітей, на яких випробовували вакцину Pfizer, мали побічні ефекти, автори таких заяв маніпулюють даними і виривають їх із контексту. У звіті FDA (сторінка 25) вказується, що побічний ефект після першої дози вакцини – біль в місці ін’єкції – мали 86,2% дітей. При цьому приблизно половина з них відчувала слабкий біль (41,4%), а половина помірний (43,7%) біль у місці введення препарату. Тільки 1% учасників досліджень скаржилися на сильний локальний біль в місці ін’єкції. Після другого уколу на біль в місці ін’єкції скаржилися 78,9% дітей. Однак автори маніпулятивних публікацій, вибираючи і озвучуючи цифру 86%, замовчують, про який саме побічний ефект йдеться. Оскільки біль у місці введення щеплення – досить поширена місцева реакція не тільки на вакцину від COVID-19, але й на інші вакцини, які давно використовуються, і не становить жодної небезпеки для здоров’я і життя людини. Автори ж подібних маніпуляцій намагаються переконати свою аудиторію у зворотному, саме тому вони не презентують повного контексту опублікованого дослідження.
Брехнею також є твердження, що «66% дітей відчували лихоманку». На сторінці 26 в звіті FDA у підрозділі «Лихоманка» зазначається, що 10,1% дітей мали температуру більше 38,0° C після першої дози вакцини і 19,6% – після другої. Цифра 66% з’явилася в неправдивих статтях, швидше за все, через неправильний або зумисно хибний перекладу англійського слова «Fatigue» – втома. Саме її відчували 66% учасників досліджень після другого щеплення.
Близько 65% дітей дійсно страждали від головного болю після другої ін’єкції: 27,5% дітей мали слабкий головний біль, 35% – помірний і 2% – сильний.
«Про серйозні небажані реакції з моменту введення першої дози і до 30 днів після введення дози 2 в ході поточного спостереження повідомили 0,4% одержувачів вакцини Pfizer / BioNTech від COVID-19 і 0,1% реципієнтів плацебо. Не було виявлено помітних закономірностей або чисельного дисбалансу між групами лікування за конкретними категоріями серйозних небажаних явищ, які дозволили б припустити причинно-наслідковий зв’язок із вакциною Pfizer / BioNTech COVID-19», – повідомляє FDA. «При цьому про несерйозні небажані явища з моменту введення першої дози і до 30 днів після введення дози 2 під час поточного спостереження повідомили 5,8% отримувачів вакцини Pfizer / BioNTech і 5,8% реципієнтів плацебо. З моменту введення дози 1 до 30 днів після введення дози 2 повідомлення про лімфаденопатію (збільшення лімфатичних вузлів – прим.ред.), ймовірно пов’язану з проведенням дослідження, були незбалансованими, причому в групі вакцини Pfizer / BioNTech було значно більше випадків (7) порівняно з групою плацебо (1). Інших помітних закономірностей або чисельного дисбалансу між групами лікування за конкретними категоріями несерйозних небажаних явищ, які дозволили б припустити причинно-наслідковий зв’язок з вакциною Pfizer / BioNTech, не було».
Також у статті про небезпеку вакцини від коронавірусу для дітей автори згадують про те, що у чотирьох учасників випробування вакцини Pfizer / BioNTech розвинувся параліч Белла – параліч обличчя. Однак мова йде не про випробування у віковій групі від 12 до 15 років, а в групі від 18 до 55 років і в групі 56 років і старше ( сторінка 24 у звіті FDA ). Про це автори маніпуляцій також не говорять, а просто додають абзац про параліч Белла до статті про небезпеку вакцинації для дітей. У звіті FDA вказують, що наявної на цей час інформації недостатньо для визначення причинно-наслідкового зв’язку з вакциною. Не було інших помітних закономірностей або чисельних дисбалансів між групами лікування за конкретними категоріями несерйозних небажаних явищ (включаючи інші неврологічні, нейрозапальні і тромботичні явища), які дозволили б припустити причинно-наслідковий зв’язок із вакциною Pfizer / BioNTech COVID-19.
Таким чином, противники вакцинації продовжують перебільшувати офіційні дані, виривати цифри з контексту і замовчувати ті факти, які не підходять для заздалегідь сформульованих ними висновків про уявну небезпеки вакцини від COVID-19.
