Україна дійсно отримала заявку на проведення клінічних випробувань вакцини проти COVID-19 від європейських виробників. Однак тестування проводитиметься на добровільній основі без будь-якого примусу. Крім того, робити щеплення фокус-групі почнуть тільки після того, як європейський препарат доведе свою безпечність.
Сполучені Штати після 2014 року «перетворили» українців «на піддослідних кроликів», – такими заголовками російські медіа відреагували на новину про те, що Україна отримала заявку на проведення третьої фази випробування вакцини від COVID-19. Російські аналітики стверджують, що американські виробники вакцини мало не насильно «проведуть випробування» над жителями України. «Ні про жодну безпеку для України не йдеться – на її громадянах перевірять, чи безпечний для західних господарів новий засіб», – резюмується в російських ЗМІ.
Маніпулятивні публікації поширили такі російські медіа, як Ren.tv, NewsFront, Народный кореспондент та інші.
Інформація про те, що Україна візьме участь у клінічних випробуваннях європейської вакцини з’явилася ще в середині жовтня, однак російські медіа звернули увагу на новину лише через декілька тижнів. Після повідомлення представників українського Міністерства охорони здоров’я російські «експерти» заявили, що Україна нібито «перетворюється на піддослідного кролика» західних країн. Однак проведення клінічних випробувань медичних препаратів на добровольцях – це звичайна світова практика, яка не має нічого спільного з будь-якими конспіративними «дослідами над українцями». Найчастіше клінічне випробування нових препаратів розбивається на три етапи. Під час фази I пробну вакцину отримують невеликі групи людей. На етапі II клінічне дослідження розширюється і вакцина вводиться групам добровольців, які мають такі ж характеристики, як і майбутні пацієнти (наприклад, це групи, розбиті за віком та станом фізичного здоров’я). На етапі III вакцина вводиться тисячам людей і перевіряється на ефективність і безпеку. Саме до фінального III етапу і має намір приєднатися Україна.
Від початку масового поширення COVID-19 по всьому світу проводилося або проводиться на поточний момент більше 250-ти клінічних випробувань вакцин від нового штаму коронавірусу. У тестуванні медичних препаратів беруть участь майже всі країни ЄС, Японія, Канада, Австралія, Нова Зеландія, США та інші держави. Саме тому Україна також повідомила про готовність долучитися до клінічних випробувань. Про це ще 16 жовтня в ефірі програми «Право на владу» розповіла директорка Державного експертного центру МОЗ Тетяна Думенко. Вона повідомила, що Україна вже отримала заявку від європейського виробника, яка дозволить зробити щеплення 4200 українцям. За словами Думенко, дослідження проводяться виключно на добровільній основі, а учасники тестування в обов’язковому порядку страхуються. Окрім того, вводити препарат добровольцям не почнуть до того моменту, поки вакцина не доведе свою безпечність.
«Найуспішніші розробки, це кілька країн світу – країни Європи, Китай, США – сьогодні проводять третю фазу (клінічних досліджень – ред). І це на досить великій кількості пацієнтів. Слід зазначити, що ми теж отримали першу заявку на минулому тижні на проведення третьої фази (клінічного дослідження – прим. ред.) європейського виробника, сьогодні ми працюємо над експертизою цих матеріалів. Якщо матеріали будуть в достатньому обсязі і підтвердять безпечність проведення цього дослідження в Україні, то 4200 добровольців, (взагалі випробування вакцини проводять на здорових добровольцях), зможуть взяти участь у цьому проекті», – повідомила Думенко (див. відео 01: 46: 15- 1:47:53).
У дослідженні візьмуть участь кілька українських клінічних центрів, які розташовані в Києві, Вінниці, Львові та Івано-Франківську. Думенко не назвала жодних можливих дат початку клінічних досліджень європейського препарату в Україні. Однак вона зауважила, що вся інформація щодо тестування з’явиться у відкритому доступі після отримання схвалення вакцини від Міністерства охорони здоров’я.
