Йдеться про рутинні клінічні випробування препаратів від високого артеріального тиску та ревматоїдного артриту. Це були дослідження біоеквівалентності препарату та дослідження ІІ фази – тобто пацієнти приймали вже добре вивчений, потенційно ефективний від їхньої хвороби препарат. Клінічні випробування, що згадуються в опублікованих документах, не є таємницею – вони пройшли всі стадії перевірки та проводились під контролем Державного експертного центру при Міністерстві охорони здоров’я України. Інформацію про них можна знайти на сайті Державного експертного центру МОЗ України «Інформація щодо клінічних випробувань в Україні».
4 серпня Міністерство оборони Російської Федерації поширило дезінформацію про те, що в нещодавно захопленому місті Рубіжне російські військові нібито виявили низку «секретних документів», які «доводять» незаконні випробування «незареєстрованих лікарських препаратів» на жителях Донбасу, а також зв’язок COVID-19 з українськими «біолабораторіями».
Як повідомляють російські ЗМІ, протягом кількох років на замовлення американських «біг фарма» Україна нібито проводила на місцевих жителях небезпечні випробування «незареєстрованих лікарських препаратів, які потенційно мають серйозні побічні ефекти». На доказ Міноборони РФ опублікувало кілька документів, начебто знайдених в лабораторії медичного центру «Фармбіотест»: два накази про проведення клінічних випробувань, два додатки до наказу з детальною інформацією про випробування, а також список людей, які брали участь у цих випробуваннях.
Попри на всі старання кремлівського агітпропу надати секретності цим медичним експериментам, насправді йдеться про рутинні тести лікарських засобів, які проводяться практично в будь-якій країні світу. Навіть більше, дослідження лікарських засобів, що згадуються в оприлюднених документах, не є таємницею – вони пройшли всі стадії перевірки та проводились під контролем Державного експертного центру при Міністерстві охорони здоров’я України.
У цьому може переконатися будь-хто. Для цього потрібно скористатися державним сайтом «Інформація про клінічні випробування в Україні», де можна дізнатися назву дослідження, місце його проведення, назву та країну організатора, перелік досліджуваних лікарських препаратів та їхню лікарську форму і дозування. Також деякі з опублікованих документів можна знайти у вільному доступі на урядових сайтах, що вкотре доводить – ці експерименти не були таємними.
Згідно з інформацією на clinicaltrials.dec.gov.ua, на базі клінічно-діагностичного центру «Фармбіотест» двічі проводилося дослідження біоеквівалентності препаратів українського виробництва «Тензокард» та французького виробництва «Арифам» – у вересні 2020 та червні 2021 років. Ця інформація відповідає інформації, зазначеній в одному з документів, опублікованих Міноборони РФ.
Суть дослідження біоеквівалентності полягає в тому, що вчені порівнюють, чи мають однакову біодоступність та однаковий ефект два препарати з ідентичними активними інгредієнтами або дві різні лікарські форми одного й того самого препарату.
Отже, в лабораторії медичного центру «Фармбіотест» порівнювали біодоступність двох препаратів з ідентичним складом – «Тензокард» та «Арифам». Препарат «Арифам» французького виробництва – широко розповсюджені ліки, які давно продаються на ринку України та Росії. Цей лікарський засіб застосовується для лікування високого артеріального тиску та гіпертонії. Відповідно, заява Міноборони РФ про випробування небезпечних препаратів є не чим іншим, як брехнею.
Виробником препарату «Тензокард» є українська компанія «Мікрохім». Раніше фармкомпанія вже потрапляла під приціл кремлівських пропагандистів. Через це у липні «Мікрохім» був змушений опублікувати офіційну заяву у відповідь на звинувачення, ніби завод компанії, що знаходиться у тимчасово окупованому місті Рубіжне, є «біологічною лабораторією» з виробництва заборонених речовин. У компанії заявили, що вони є інноваційною фармацевтичною компанією із 30-річним досвідом на ринку. «Продуктовий портфель компанії представлений у 4 терапевтичних групах: кардіологія, неврологія, гастроентерологія та травматологія. Наші препарати та виробництво відповідають усім міжнародним стандартам сертифікації», – йдеться у заяві.
В одному з опублікованих Міноборони РФ документів згадуються клінічні випробування препарату GDC-0853. Вони також не були таємними – згідно з даними сайту clinicaltrials.dec.gov.ua на території України двічі проводилися дослідження GDC-0853 – у жовтні 2016 року та у лютому 2017 року. Цей препарат використовується для лікування ревматоїдного артриту та системного червоного вовчаку.
Дослідження GDC-0853 здійснювалися на ІІ фазі – за участю невеликої групи людей із захворюванням, яке має лікувати препарат. Це означає, що препарат успішно пройшов випробування І фази, де оцінюється безпека ліків.
Міноборони РФ також оприлюднило кілька «документів», які нібито доводять зв’язок українських «біолабораторій» та COVID-19. Серед документів – інформаційна брошура проєкту USAID Predict, а також інформаційний звіт про діяльність програми під час пандемії. Обидва ці документи легко можна знайти в Інтернеті.
Проєкт Predict був ініційований USAID Emerging Pandemic Threats ще в 2009 році з метою зміцнення глобальної здатності виявлення вірусів із пандемічним потенціалом, які можуть переходити з тварин на людей. Завданнями проєкту є зусилля щодо зміцнення глобального епіднагляду та можливостей лабораторної діагностики відомих і нещодавно виявлених вірусів (таких як філовіруси, віруси грипу, параміксовіруси та коронавіруси). З квітня 2020 року Predict надає технічну та матеріально-технічну підтримку своїм партнерам.
На території України не діє проєкт Predict. Проте USAID працює в Україні з 1992 року. Деякі програми USAID були спрямовані на боротьбу з HIV і туберкульозом, а також на впровадження планової вакцинації. Отже, сам факт наявності брошур USAID, а тим більше їхній зміст жодним чином не підтверджує конспірологічну теорію Міноборони РФ про зв’язок деяких «біолабораторій» на території України з розробкою нового коронавірусу. Раніше StopFake докладно аналізував подібну дезінформацію у матеріалі «Фейк: У біолабораторіях України проводили досліди з коронавірусом кажанів».
У Міноборони РФ також вчергове звинуватили США у нібито проведенні на території України таємних випробувань на «найбільш незахищених категоріях громадян» – пацієнтах психіатричних лікарень. У матеріалі «Фейк: Американські вчені “таємно випробовували” небезпечні препарати на пацієнтах психіатричної лікарні в Харкові» StopFake також вже спростовував ці повідомлення агітпропу.
