Американское управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) подчеркивает, что вероятность развития синдрома Гийена-Барре после вакцинации очень мала. В то же время преимущества от вакцины в значительной степени превышают возможные потенциальные риски.
В социальных сетях распространяют информацию о том, что вакцина от COVID-19 производителя Johnson & Johnson опасна, так как повышает риск возникновения синдрома Гийена-Барре. Пользователи ссылаются на отчет американского Управления по контролю за продуктами и лекарствами (FDA), однако вырывают информацию о синдроме Гийена-Барре из контекста и умалчивают о ключевых тезисах отчета.
Синдром Гийена-Барре — это аутоиммунное поражение периферических нервов, которое сопровождается слабостью в мышцах и нарушением чувствительности. 13 июля на сайте FDA действительно появилось сообщение о некотором повышении риска развития синдрома Гийена-Барре после вакцины Johnson & Johnson. Однако FDA уточняет, что вероятность развития этого аутоиммунного синдрома после вакцинации очень мала.
“На основании анализа базы данных о неблагоприятных событиях, связанных с вакцинами (VAERS), было получено 100 предварительных сообщений о синдроме Гийена-Барре после вакцинации прививкой Janssen, после введения приблизительно 12,5 миллионов доз. Из этих сообщений 95 были серьезными и потребовали госпитализации. Было зарегистрировано одно сообщение о смерти. Каждый год в Соединенных Штатах примерно у 3 000 – 6 000 человек развивается этот синдром. Большинство людей полностью выздоравливают от этого расстройства. (…) Хотя имеющиеся данные свидетельствуют о связи между вакциной Janssen и повышенным риском синдрома Гийена-Барре, их недостаточно для установления причинно-следственной связи. Аналогичный сигнал не был выявлен в отношении вакцин Moderna и Pfizer-BioNTech”, — пишет FDA.
“В базе данных VAERS указана одна возможная смерть реципиента вакцины Johnson & Johnson от синдрома Гийена-Барре. Но у этого мужчины, 57-летнего жителя штата Делавэр, за последние четыре года также были сердечный приступ и инсульт, что вызывает вопросы о том, что привело к его смерти в апреле”, — пишет The New York Times.
Также в комментарии The New York Times доктор Стивен Блэк, заслуженный профессор педиатрии в Медицинском центре Детской больницы Цинциннати подчеркнул: “Меня больше всего беспокоит то, что это усиливает недоверие, которое было у людей. Они скажут: “Ага, вот видите, я был прав”. Но они не правы. Риск достаточно низок, и для людей, пытающихся принять рациональное решение, это не должно повлиять на их решение о вакцинации”.
Синдром Гийена-Барре ранее был связан с другими вакцинами, включая вакцину против свиного гриппа 1976 года и другие прививки против гриппа. Некоторые исследования показали, что вероятность развития синдрома Гийена-Барре от гриппа выше, чем от вакцин против гриппа, которые ежегодно проверяются Американскими центрами по контролю и профилактике заболеваний на предмет связи с этим заболеванием.
Также Управление по контролю за продуктами и лекарствами США подчеркивает, что оценило имеющуюся информацию о вакцине Janssen COVID-19 и считает, что преимущества, которые дает применение вакцины, в значительной степени превышают возможные потенциальные риски.
Авторы публикаций в соцсетях не упоминают об этой информации, которая также представлена в отчете FDA и является ключевой для понимания соотношения рисков и преимуществ данной вакцины. Также противники прививок обходят стороной и тот факт, что 100 случаев развития синдрома Гийена-Барре приходятся на 12,5 миллионов вакцинированных людей в США.
