CTIAP не является французским агентством по оценке лекарственных средств. Так называется информационная и консультативная служба по лекарственным средствам при французской больнице Шоле. Ложную информацию о вакцинах разместил в своем частном блоге главный фармацевт CTIAP, критикующий вакцинацию от COVID-19.
В социальных сетях распространяют информацию о том, что Французский центр оценки лекарств CTIAP якобы признал все четыре вакцины против COVID-19 опасными и постановил снять их с продажи. «Независимый территориальный центр информации и фармацевтики (CTIAP), региональный независимый центр оценки лекарств во Франции, опубликовал отчет, показывающий, что ни одна из четырех «вакцин» от коронавируса, в настоящее время вводимые, не является безопасной или эффективной, потому что все они получили разрешение на экстренное использование (EUA) при недостаточных клинических испытаниях», — говорится в публикациях.
На самом деле, CTIAP — это не французское агентство по оценке лекарственных средств, а информационная и консультативная служба по лекарственным средствам при французской больнице Шоле. Ложные утверждения основаны на высказываниях в частном блоге главного фармацевта CTIAP, критикующего вакцины. Его текст на французском языке был опубликован 2 апреля на странице сайта CTIAP. Тот же текст появился на французском сайте France Soir, автором которого был назван Амин Умлиль.
По информации сайта Correctiv, Пьер Волло, директор больницы Шоле, где находится консультационный центр CTIAP, пишет, что этот центр был создан для предоставления медицинским работникам и пользователям четкой, независимой и объективной информации о лекарственных средствах. По словам Волло, CTIAP возглавляет Амин Умлиль – фармацевт, работающий в больнице. Однако одноименный сайт CTIAP – это личный блог Умлиля, а не официальная страница больницы Шоле.
Четыре препарата от COVID-19 — Pfizer/BioNTech, Janssen, Moderna и AstraZeneca – признаны безопасными и эффективными Французским агентством по лекарственным средствам (ANSM), которое отвечает за лицензирование вакцин во Франции и осуществляет их мониторинг.
Утверждения, что вакцины являются небезопасными и неэффективными «при недостаточных клинических испытаниях», — неправда. Эффективность вакцины Pfizer/BioNTech составляет 91,3%. В ходе первой фазы клинических испытаний исследователи обнаружили, что вакцина вызвала у добровольцев выработку антител против SARS-CoV-2, а также иммунных клеток, называемых Т-клетками, которые реагируют на вирус. 27 июля 2020 года компании Pfizer/BioNTech объявили о начале второй и третьей фазы испытаний с участием 30 000 добровольцев. А уже 12 сентября объявили, что будут стремиться расширить число участников до 44 000. В декабре 2020 года Управление по продовольствию и медикаментам США (FDA) опубликовало независимый анализ клинических испытаний вакцины Pfizer/BioNTech. FDA определило, что эффективность препарата составляет 95%. На данный момент вакцина проходит ряд дополнительных клинических испытаний.
Вакцина Janssen компании Johnson & Johnson показала 72% эффективности в США, 68% в Бразилии и 64% — в Южной Африке. Janssen также стала первой вакциной, безопасность и эффективность которой была доказана при использовании всего одной дозы, а не двух. После того как вакцина обеспечила иммунную защиту в экспериментах на обезьянах, в июле 2020 года Johnson & Johnson начала проводить первую и вторую фазы исследований. «Основываясь на многообещающих результатах этих исследований, компания Johnson & Johnson в сентябре начала испытания фазы 3 с использованием одной, а не двух доз. Хотя компания Johnson & Johnson первоначально планировала набрать 60 000 добровольцев, в декабре она ограничилась 45 000. 29 января 2021 года компания объявила, что испытания доказали безопасность и эффективность вакцины, а 24 февраля аналогичный анализ опубликовало Управление по продовольствию и медикаментам США», — пишет The New York Times.
Что касается вакцины Moderna, то ее эффективность составляет более 90%. В марте прошлого года ученые компании первыми начали испытания вакцины COVID-19 на людях. После того как эти исследования дали многообещающие результаты, 27 июля начались испытания третьей фазы на 30 000 добровольцах. В марте 2021-го компания Moderna начала первую фазу испытаний вакцины, изготовленной специально для штамма коронавируса B.1.351. Вакцина Moderna — одна из нескольких, тестируемых в рамках оксфордского исследования, которое позволяет определить, насколько хорошо альтернативные вакцины могут повысить иммунитет.
Эффективность вакцины AstraZeneca находится в пределах 70%. В начале 2020 года оксфордские исследователи разработали вакцину путем генной инженерии аденовируса, который обычно заражает шимпанзе. Когда они ввели вакцину обезьянам, то обнаружили, что она защищает животных от болезни. Совместно с компанией AstraZeneca ученые провели первую и вторую фазы испытаний. Разработчики вакцины не выявили в ходе исследований никаких серьезных побочных эффектов, отметив при этом, что вакцина повышает уровень антител против коронавируса, а также других иммунных защитных механизмов. Затем AstraZeneca и Оксфорд приступили к испытаниям на поздней стадии в Великобритании, Южной Африке и других странах. Однако исследователи проводили испытания независимо друг от друга, что затрудняло объединение их результатов в единую четкую картину того, насколько хорошо работает вакцина. Еще более сложным было то, что они вводили разное количество препарата разным людям, а также ждали от четырех до двенадцати недель для введения второй дозы.
Что касается личности самого автора ложного сообщения Амина Умлиля, то согласно AFP, он неоднократно утверждал, что вакцины не могут предотвратить тяжелые случаи COVID-19, а также выступал против обязательной вакцинации во время пандемии коронавируса.
