Информацията за всички клинични изпитвания на лекарства, които се провеждат на територията на Украйна, не е тайна, тя може да се намери в публичното пространство. На сайта на Държавния експертен център на Министерството на здравеопазването на Украйна е качена „Информация за клиничните изпитвания в Украйна“. Според данните на базата на Харковската регионална клинична психиатрична болница № 3 са се провеждали изследвания на лекарства срещу шизофрения, болестта на Алцхаймер, депресия, биполярно разстройство и др. Това са били проучвания във фази II и III, което означава, че пациентите са приемали вече добре проучено лекарство, потенциално ефективно за тяхното заболяване.
Руските медии, позовавайки се на руското министерство на отбраната, масово разпространяват информацията, че американски учени уж провеждали „тайни изпитвания“ на опасни биопрепарати върху пациенти на психиатрична болница в Харков. „В хода на специалната операция на територията на Украйна беше установено, че в периода от 2019 до 2021 г. американски учени от лаборатория в град Мерефа (Харковска област) са тествали потенциално опасни биологични препарати върху пациенти на областната клинична психиатрична болница № 3 в град Харков“, — е заявил началникът на войските за радиационна, химическа и биологична защита на Въоръжените сили на РФ Игор Кирилов.
За тези „тайни изпитания на потенциално опасни“ лекарства уж станало известно след откриването на някакви документи, както и от „показанията на свидетели на тези нечовешки експерименти“.
На брифинг в руското министерство на отбраната той също така подчертал, че при избора на пациенти за изследването лекарите били взимали предвид тяхната възраст, националност и имунен статус. Резултатите от денонощното наблюдение на състоянието на пациентите били записвани в специални формуляри.
Клиничните изпитвания на лекарствата са нормален процес в цивилизованото общество и представата за клиничните изпитвания като нечовешки експерименти върху хората е погрешна. Практически нито едно лекарство в Украйна не може да бъде регистрирано без резултатите от клинични изпитвания, тъй като именно те доказват неговата ефективност и безопасност. Людмила Ковтун, заместник-директор на Държавния експертен център на Министерството на здравеопазването на Украйна, в публикацията си „Какво са клиничните изпитвания, нуждаят ли се украинците от тях“ обяснява, че както пациентът, така и държавата имат ползва от клиничните изпитвания на лекарства на територията на Украйна. За човека, който реши да участва в проучването, това е безплатно лечение, достъп до иновативни лекарства, редовни прегледи и контрол на здравословното състояние, както и високо ниво на защита (застраховка, докато пациентът участва в изследването и право да се откаже на всеки етап на изследването).
Провеждането на клинични и доклинични изпитвания на лекарствени препарати на територията на Украйна се регулира от редица закони, по-специално от заповедта на Министерството на здравеопазването на Украйна „За одобряване на Реда за провеждане на клинични изпитвания на лекарствени средства и експертиза на материалите на клиничните изпитвания и на Типичното положение за комисия по въпросите на етиката“.
Всички клинични изпитвания, които се провеждат на територията на Украйна, преминават щателна проверка. Организаторът на изпитването трябва да получи две разрешения – заповед на Министерството на здравеопазването на Украйна, което одобрява протокола за клинично изпитване въз основа на положителното експертно заключение на Държавния експертен център, и заключение на местната етична комисия на медицинското учреждение, където се планира да се проведат клиничните изпитвания. Едва тогава може да започне клиничното изпитване.
Людмила Ковтун заявява, че в Украйна най-разпространени са клиничните изпитвания фаза III. Това са мащабни проучвания, включващи стотици или дори хиляди пациенти, за да се потвърди ефективността и безопасността на лекарството, необходимата доза, да се събере информация за нежеланите реакции и т.н. Трябва да се отбележи, че 21% от всички клинични проучвания на лекарства в Украйна се отнасят към сферата на психиатрията и неврологията.
Информация за всички клинични изпитвания на лекарства, които се провеждат на територията на Украйна, може да бъде намерена в публичното пространство. Въпреки твърденията на руските медии, това изобщо не е „класифицирана информация“.
След одобрението на протокола на клиничното изпитване цялата информация се появява на сайтовете на Министерството на здравеопазването на Украйна или Държавния експертен център. Също така на сайта „Информация за клиничните изпитвания в Украйна“ можете да научите названието на изследването, мястото на провеждане, названието и държавата-организатор, списъка на изследваните лекарства и тяхната лекарствена форма и дозировка.
На базата на Харковската регионална клинична психиатрична болница № 3, за която пишат руските медии, действително се провеждат клинични изпитвания. За това свидетелстват данните както на държавните структури (Държавен експертен център), така и на независимите организации – например Украинската асоциация за клинични изпитвания. Тази информация не е тайна и в Съединените щати – на правителствения сайт clinicaltrials.gov можете да се запознаете с всички клинични изпитвания, в които участват американски фармацевтични компании, включително изпитвания, провеждани на базата на Харковската регионална клинична психиатрична болница № 3.
Според сайта „Информация за клиничните изпитвания в Украйна“ в периода 2019-2021 г. са били проведени 31 проучвания на базата на Харковската регионална клинична психиатрична болница № 3, 25 от които са компании, регистрирани в Съединените щати като инвеститори. Това са проучвания на лекарства за шизофрения, болестта на Алцхаймер, голям депресивен епизод, биполярно разстройство, халюцинации, невропсихиатрични симптоми, свързани с невродегенеративно заболяване и т.н.
В повечето случаи това вече са изследвания на фаза III, което означава, че пациентите са приемали вече добре проучено, безопасно лекарство, което е потенциално ефективно за тяхното заболяване. Такива изпитвания е имало 22. Останалите три проучвания, финансирани от американски компании, са проведени във фаза II – с участието на малка група хора със заболяване, което лекарството трябва да лекува.
Въпреки че сайтът „Информация за клиничните изпитвания в Украйна“ съдържа цялата информация за изследването (лекарството и неговата дозировка, продължителността на изследването, системата за наблюдение на пациента, пол, възраст и основни критерии за включването в проучването), не можахме да намерим никакви информация за учени от лабораторията Мерефа, споменати от руските медии, за които се твърди, че уж извършвали „нечовешки експерименти“.
Освен това самото твърдение, че изследването се провеждало непосредствено от „американски учени“, е безсмислено. Всички изпитвания на лекарства в Украйна се извършват на базата на лечебно-профилактически учреждения, които разполагат с необходимата клинична база и медицински персонал с необходимата квалификация; под ръководството на украински лекари и учени. Това са областни и градски болници, клиники на научно-изследователски институти, катедри на медицински университети.
Изявленията на руското министерство на отбраната за наличието на някакви „показания на свидетели на нечовешките експерименти“, които уж били извършени в болницата, също най-вероятно са лъжа. Харковската регионална клинична психиатрична болница № 3, както и други психиатрични институции, са места на несвобода. За да се предотвратят изтезанията и други жестоки, нехуманни или унижаващи достойнството третирания или наказания, психиатричните болници подлежат на монторинг от страна на Националния превантивен механизъм към Службата на омбудсмана на Украйна. Според годишния доклад на омбудсмана на Украйна за спазването на правата и свободите на човека в Украйна за 2020 г., в Харковската регионална клинична психиатрична болница № 3 не е регистриран нито един случай, когато болнични пациенти са били подлагани на насилствени медицински експерименти.
Трябва също да се отбележи, че съгласно законодателството на Украйна е в сила принципът на доброволното информирано съгласие на участниците в медицински изследвания. Пациентът участва в изследването само по свое желание след подписване на информирано съгласие. Съгласно член 8 от Закона на Украйна „За лекарствата“ клиничните изпитвания на лекарства с участието на лице, признати от съда за (частично) недееспособно, могат да се провеждат само в случаите, когато лекарството е предназначено за лечение на психичното заболяване на лицето, и ако има писмено съгласие на неговите настойници. Също така, недееспособният пациент има право да откаже да участва в клиничното изпитване или да излезе от него по всяко време.
По-рано StopFake опроверга фалшивата информация, че уж в биологичните лаборатории на Украйна се провеждали експерименти с коронавирус на прилепи и че Украйна разпространила в „ЛНР“ фалшиви пари, заразени с туберкулоза.
